(資料圖片)

近日，美國生物技術公司Seres Therapeutics發公告稱，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準其口服糞便微生物藥物Vowst上市，用于預防18歲以上成人在使用抗生素治療后出現的復發性艱難梭菌感染（rCDI），不適用于艱難梭菌感染（CDI）的治療。

Seres總裁兼首席執行官埃里克·沙夫（Eric Shaff）說，這是FDA批準的第一款口服糞便微生物組療法，對患者和Seres來說都是一個巨大的里程碑。

據介紹，該藥物由篩選后符合相關標準的健康人士捐贈的糞便制成，糞便經乙醇處理過后，剩下厚壁菌門菌種的純化細菌孢子，可以打破CDI復發的惡性循環。

這種產品的靈感來自于一種古老的技術——糞便菌群移植，即嚴格采集健康的人的糞便，將其中的功能性菌群通過結腸鏡檢查、灌腸或藥物的方式移植到病人體內。

1958年, 美國醫生Eiseman及其同事用健康人的糞便灌腸成功治療了4例嚴重的偽膜性腸炎患者，開啟了西方現代醫學利用糞便治病的新篇章。1978年，難辨梭狀芽孢桿菌感染被發現是偽膜性腸炎的主要病因，糞便菌群移植治療難治性難辨梭狀芽孢桿菌感染的價值才逐漸得到重視。

未來前景

根據前瞻產業研究院數據，2020-2025年，生物醫藥行業市場規模將以17.1%的年均復合增長率快速增長，2025-2027年，將以18.6%的年均復合增長率快速增長，2027年，中國生物醫藥行業市場規模將達到10180億元。

前瞻經濟學人APP資訊組

更多本行業研究分析詳見前瞻產業研究院《2023-2028年中國生物醫藥產業園市場前瞻與投資戰略規劃分析報告》同時前瞻產業研究院還提供產業大數據、產業研究、政策研究、產業鏈咨詢、產業圖譜、產業規劃、園區規劃、產業招商指南、IPO募投可研、IPO業務與技術撰寫、IPO工作底稿咨詢等解決方案。

標簽：