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作為全球癌癥相關(guān)死亡的第二大原因，肝癌是腫瘤學(xué)面臨的最大挑戰(zhàn)之一，全世界每年有超過(guò) 800000 例新診斷肝癌患者和超過(guò) 700000 例死亡病例，并且發(fā)病率在過(guò)去幾十年一直在上升。

3月13日，美國(guó)科學(xué)家在《自然·癌癥》雜志上刊發(fā)論文稱，肝癌潛在新療法出現(xiàn)。

馬薩諸塞州總醫(yī)院癌癥專家納比爾·巴迪西領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)和美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院馬修·霍爾領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)在對(duì)小鼠進(jìn)行的一系列實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)肝癌細(xì)胞中產(chǎn)生的一種酶可將一組化合物轉(zhuǎn)化為抗癌藥物，其能殺死癌細(xì)胞并減少動(dòng)物的疾病。這種酶或能催生一系列新藥，用于治療肝癌等疾病。

膽管癌的特征是IDH1酶會(huì)發(fā)生突變。巴迪西團(tuán)隊(duì)希望找到能有效應(yīng)對(duì)IDH1突變的化合物和藥物。霍爾等人則以IDH1為靶標(biāo)，快速測(cè)試了數(shù)千種獲批藥物和實(shí)驗(yàn)性癌癥藥物對(duì)膽管癌細(xì)胞的殺傷效果。結(jié)果他們發(fā)現(xiàn)了一些可殺死癌細(xì)胞的分子，其中包括一種名為YC-1的分子，但后續(xù)研究表明，YC-1并不影響IDH1的突變。

進(jìn)一步研究表明，肝癌細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生一種名為SULT1A1的酶，這種酶會(huì)激活YC-1化合物，使其能毒殺癌癥細(xì)胞培養(yǎng)物和肝癌小鼠模型中的腫瘤細(xì)胞，而且動(dòng)物模型的肝臟腫瘤要么生長(zhǎng)變緩，要么縮小。而用YC-1治療癌細(xì)胞缺乏這種酶的動(dòng)物時(shí)，腫瘤沒(méi)有變化，這突出了SULT1A1酶的重要性。

研究團(tuán)隊(duì)稱，這項(xiàng)最新發(fā)現(xiàn)對(duì)開發(fā)出新的抗癌藥物具有更廣泛的意義。而且，除了SULT1A1，人硫轉(zhuǎn)移酶SULT4A1在人腦中很活躍，可激活類似YC-1的分子，這可能有助于開發(fā)針對(duì)腦癌的藥物。

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參考論文：

https://www.nature.com/articles/s43018-023-00523-0

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