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5月3日，據(jù)美國有線電視新聞網(wǎng)（CNN）報道，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準60歲及以上年齡段人群接種葛蘭素史克（GSK）的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗“Arexvy”。這是經(jīng)過長達60年的研究，世界第一個獲得FDA批準上市的呼吸道合胞病毒疫苗。

RSV是一種引起季節(jié)性呼吸道疾病的病毒，目前被認為是造成全球范圍內(nèi)嬰幼兒死亡的最常見病因之一。由于該病毒的不斷突變及人群中的免疫力下降，使得老年人和患有某些疾病的成年人也可能患上RSV感染，嚴重時可能導(dǎo)致住院及死亡。

此次批準的“Arexvy”針對RSV的F蛋白亞單位疫苗，是一種基于GSK的流感疫苗生產(chǎn)技術(shù)生產(chǎn)的疫苗。該疫苗經(jīng)過了嚴格的臨床試驗，其中包括針對65歲及以上年齡段的研究，結(jié)果表明該疫苗在預(yù)防RSV感染及減輕相關(guān)癥狀方面具有良好的效果。

FDA官員表示，盡管RSV疫苗研發(fā)已經(jīng)歷60年，但此次的批準是令人振奮的進展，對于老年人和其他可能受到RSV感染威脅的人群來說，這是一種非常寶貴的預(yù)防手段。美國疾控中心（CDC）也表示，這一批準將為老年人提供更好的保護，幫助他們降低感染RSV及其他呼吸道疾病的風(fēng)險。

值得一提的是，該疫苗并不適用于孕婦和嬰幼兒。此外，F(xiàn)DA也要求GSK在接種后進行監(jiān)測，以了解疫苗的安全性和有效性。通過這種方式，F(xiàn)DA也能充分評估該疫苗在未來接種者中的影響，以確保公眾的安全和健康。

總之，這一批準給老年人及其他可能受到RSV感染威脅的人群帶來了更好的預(yù)防選擇。與此同時，這也表明疫苗研究的重要性和長期性，為我們的醫(yī)療保健行業(yè)帶來更多的探索和發(fā)現(xiàn)。

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